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疾病遗传

真正医学意义上的神经方面的的疾病会遗传吗?遗传是根本就不存在的!人们只是看到一些上辈人有某些病下代人也有就误认为有遗传了!人是单独的个体!与之有缘才聚合成一家人!但各人吃

真正医学意义上的神经方面的的疾病会遗传吗?

遗传是根本就不存在的!人们只是看到一些上辈人有某些病下代人也有就误认为有遗传了!

人是单独的个体!与之有缘才聚合成一家人!但各人吃饭各人饱!病是自得的!与他人无关!

父母的哪些疾病会遗传给孩子?

什么是遗传病?

遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病,通常为先天性的,有的也可能会后天发病。我国常见的遗传病有地中海贫血、先天性神经管畸形、先天愚型、白化病、血友病、先天性聋哑、色盲症、软骨发育不全、粘多糖贮积症等大约40余种。

  哪些疾病会遗传给孩子?

父母哪些疾病会遗传给孩子?遗传疾病严重影响孩子的正常发育,不但会给孩子身心带来痛苦,也会给家长的心理造成了很大伤害。那么,父母哪些遗传疾病会传给孩子呢?

血友病:典型的伴性遗传疾病,只有男孩会患病,女性基因携带者会把致病基因传给后代,其中男性后代半数可能患病。患病的男性通常会在成年之前死亡,而不会将基因继续传递下去。

乳腺癌:家族遗传患病率比常人高7-8倍。乳腺癌是一个具有明显遗传特征的疾病,如果一个家族中不止一人患有乳腺癌,就应当怀疑是否为遗传性乳腺癌。

糖尿病:糖尿病是内分泌代谢性疾病,有家族遗传倾向。Ⅱ型比Ⅰ型糖尿病的遗传倾向更显著。

心脏病:如果父母患心脏病,子女发生心脏病的几率要比父母没有心脏病的子女高出5-7倍。

高血压、高血脂:如果父母一方患高血压或高血脂,孩子患病几率是50%;如果父母双方都患有高血压或高血脂,几率将提高到75%。

肥胖症:父母一方是肥胖症,孩子超重的可能性是40%;如果父母双方都是肥胖症,可能性就会提高到70%。即便如此,只要孩子一直坚持健康饮食,锻炼身体,也能长成一个体重正常的孩子。

高度近视:近视与遗传有一定的关系,尤其是当爸妈均为高度近视时,宝宝近视的几率就会更大,即使不是一出生就近视,一旦受到环境的影响,就可能发展为近视。因为遗传因素而成为近视的人数仅占近视总人数的5%,后天环境和习惯的影响更加不容忽视。

皮肤癌:黑毒瘤是一种不常见但非常致命的皮肤癌。如果父母一方患有黑毒瘤,孩子得病几率是2%到3%;如果父母双方都患有黑毒瘤,几率就会提高到5%至8%;如果父母在50岁之前就被确诊患有黑毒瘤,孩子得病的几率将会更高。

鼻炎:鼻科疾病中有许多都是遗传的。比如最常见的过敏性鼻炎、慢性鼻炎和慢性鼻窦炎,这三种鼻炎都有家族遗传倾向。

秃头:只传给男子。比如,父亲是秃头,遗传给儿子概率则有50%,就连母亲的父亲,也会将自己秃头的25%的概率留给外孙们。这种传男不传女的性别遗传倾向,让男士们无可奈何。

骨质疏松:母亲患有骨质疏松疾病,女儿患脆骨的发病率会很高,所以她们也更有可能骨折、驼背、弯腰、臀部断裂等。

精神疾病:父母一方为精神分裂症,其子女发病机率为15%左右,父母双方都是精神分裂症,则子女发病机率在40%左右。

抑郁症:一个女人有10%的可能性会从母亲那儿遗传患上情绪不稳定的疾病。

  如何预防遗传病?

避免近亲结婚:近亲结婚所生育的带有子女智力比非近亲子女差得很多,而且发病率很高,所以一定要避免近亲结婚。

做好婚前健康检查:预防下一代的遗传病,始于这一代的择偶与婚配。已确定恋爱关系的男女,在办理结婚登记手续之前应做一次全面系统的健康检查,保障男女双方身体健康、科学的选择生活伴侣、保障婚后美满、防止遗传病延续,是实现后代优生的重要前提。

避免高龄生育:生育年龄最好不要超过35岁,因为高龄产妇的细胞老化,易受外界病毒感染,受精后形成的个体易产生染色体病。

有哪些疾病的遗传传男不传女?

有些遗传病,是属于半性遗传的,也就是说家族里的某些疾病,会只遗传给儿子或者女儿,这都是与性别有关。以下五种病传男不传女,让你生女儿没担忧。

  1. 秃顶

    中年谢顶,这让男人们无可奈何。目前,已经有研究表明,脱发也跟遗传基因有关,而且秃顶遗传的基因,很大程度上是来自母亲,而母亲这些变异的染色体,则是来自于外公的遗传。根据伴性遗传的继承理论来讲,假如父亲是秃顶,儿子就有50%的概率会继承这一疾病。

  2. 血友病

    血友病是指由于人类体内缺乏控制因子Ⅶ凝血成分,导致血液无法凝固的症状。这种患者只要有轻微的损伤就会出血不止,甚至是在体表无外伤的情况下,也会出现皮下及关节内出血。它是属于典型连锁隐性遗传,致病基因位于X染色体,一般由母亲携带致病基因,遗传至儿子患病。

  3. 杜氏肌营养不良

    这是一种基因缺陷所导致的病症,因为致病基因DMD位于X染色体上,因此都是男性发病,女性为致病基因携带者。这种病症在发病的时候,大腿肌肉会出现萎缩,小腿变得粗壮但是无力,走路姿势像鸭子,经过几年之后就会逐渐瘫痪。一般在4岁左右发作,最晚也不超过7岁,而到20岁左右由于肌无力、呼吸衰竭而死亡。

  4. 蚕豆病

    蚕豆病与吃蚕豆有关,是因吃蚕豆而引起的急性溶血性贫血,多见于9岁以下儿童。蚕豆病的遗传比较常见的情形是夫妻双方都健康,但是母亲带有一条变异染色体,所以两人所生的男孩会有50%患病的概率,而女孩都正常,但属于有一半成为这种疾病的携带者。

  5. 红绿色盲

    色盲,是一种传男不传女的遗传病,最常见的就是红绿色盲。人的色盲基因只存在于X染色体上,Y染色体上没有。与其他病症所不同的是,父亲的色盲基因是通过传给女儿,而后再通过女儿传给外孙的。也就是说,当父亲为红绿色盲患者时,女儿多数会继承;当母亲为患者时,致病基因大多是由儿子继承。

有哪几种疾病很容易遗传给孩子?

每一对父母都希望生出健康的孩子,但有一些疾病是具有遗传性的,遗传病虽然可怕,但如果我们了解它,或许可以尽量规避或减少一定的遗传几率。

显性遗传

有一部分显性遗传疾病,在宝宝还是胎儿时期就表现出来了,比如多指/趾,畸形等,可以进行人工干预,也算是一种补救,刚出生就发现也可以得到及时的救治,减少对孩子未来的影响。


隐性遗传

还有很多属于隐形遗传疾病,发病时间延迟,或终身不发病携带此遗传基因,如果两个同样携带此遗传疾病基因的人成为夫妻,下一代此项遗传疾病的发病风险,就会大大增加。


反之,如果已经知道自身有此类遗传疾病,尽量规避找这样的伴侣,也算是人为的干预防范,(这也是国家规定近亲不可结婚的重要原因)血缘关系越亲,携带的遗传疾病基因越相近,发病率也越高。


我来列举几个常见遗传病吧~


高血压

高血压、高血脂、高血糖算目前的高发病之一,患病率逐年上升,年轻化,已经不再是老年人的病种,除了受饮食环境影响,还和遗传有一定关联,如果父母/家族一方有高血压病史,或父母同时患有高血压,孩子的患病率就会高于其他同龄人。


高血压还是要以防治为主,控制饮食减少盐的摄入量,合理运动,避免过胖,监控血压,及时调理。


糖尿病

近年来青少年、儿童糖尿病的发病率有上升趋势,父母或有家族有遗传糖尿病病史的家庭,要格外留意,不要因为年龄小忽视,贻误了病情,糖尿病有“三多一少”症状,吃的多、喝的多、尿的多、反而体重下降(消瘦),容易表现为口渴,饥饿,没有精神,乏力等,一但有所怀疑可以通过检查尿液,空腹、餐后2小时血糖确诊。


如果确诊为恶童糖尿病,一般都需要配合注射胰岛治疗,通过人工注射替代胰岛工作,密切监测血糖,规范用药,坚持治疗,配合调节饮食,防止因高血糖引发的并发症。


侏儒症

患病孩子缺乏生长激素,身高发育迟缓,智力正常,一般身高在1.2米以下,除了遗传,疾病也有可能造成。


地包天

很有特点的一种面部缺陷疾病,主要是影响面容,咀嚼能力(严重者前牙切断食物困难),语言发音不准确等,大多是由于遗传导致的畸形。


一但发现尽早纠正,乳牙期是矫正的最佳时期,恒牙萌出骨质变得坚硬,反颌有可能越来越严重。


身材/相貌缺陷

父母均是肥胖型身材/瘦高等,大多孩子也随父母,包括腿型,有一些相貌缺陷也容易遗传,如小下巴。


肿瘤

家族中有遗传性肿瘤疾病,容易出现扎堆罹患同类疾病,如胃癌,肺癌,直肠癌,定期体检,早发现早治疗。

口腔疾病

父母有口腔疾病孩子也容易出现,遗传牙齿排列过于紧密,如溃疡、龋齿等,溃疡频发可通过提升免疫,补充维生素等方式缓解或缩减病程,减少发病频次,牙齿勤检查,早发现,早处理,注意口腔护理,好好刷牙。

Hi,我是孩子王首席育儿顾问,持有国家高级育婴资格证,在孩子王有近5000名和我一样的育儿顾问为宝妈们提供婴儿抚触、产妇催乳、宝宝理发、营养指导、母婴护理、成长培育等服务,让当妈妈变得更简单!

父母哪些疾病会遗传?

大家都知道爸爸的身高、样貌特征、性格会遗传给孩子,但是你知道自己哪些疾病会遗传给儿子吗?

1,糖尿病

糖尿病按说是一种吃出来的病,但是也有很多父母会把这种病遗传给孩子,而且治愈几率非常小,一般情况下只能缓解。这种病基本上只传男不传女。

2,心脏病

父亲有心脏病的,其孩子患心脏病的概率也会比常人高出好几倍。

3,高血压

父亲患高血压,儿子患高血压的几率也会提高到50%。所以有家族史的人,一定要从年轻的时候就开始注意。

4,狐臭

父亲有狐臭的,儿子50%都有。但是现在科学很发达了,很多止汗凝露就可以使狐臭气味在几个小时内消失。欧洲人90%都有狐臭,他们每天都会使用止汗凝露,这种产品已经成为他们日常不可或缺的东西了。

记得几年前有一个哥们儿说,他美国一朋友来中国出差,走的时候忘带止汗凝露了,他想着反正到了中国再买也是一样的。谁知道他找遍了所有的百货商场,也没有看到他用的止汗凝露。出差好几天只好忍受着别人异样的眼光。他很奇怪中国人难道都不用这玩意儿吗?

当然那都是几年前的事情了。现在国内百货商场里到处都能找到这样的产品。过去很恼人的问题现在来说已经不算什么了,更没必要自卑。

5,秃头

可能是基因觉得女性天生就应该是美的吧,父亲的这一生理缺点只传男不传女。而且下一代是女儿的话,会传给外孙。

你看动物界都是雄性比雌性长得美,单单只有人类例外。可能大自然就赋予女性特殊的权利-----比男人长得美,所以是男性追求女性。

身高遗传吗,为什么我的孩子比我高?

身材矮小是常见的现象,比如我们记忆里面,每个班里面都有最矮一位同学。对这样的同学,很多人首先想到是侏儒症。中学课程讲道,侏儒症往往是由于脑垂体的生长激素缺乏所致,可以通过后天补充生长激素来治疗。

那么是不是特别矮小就是生长激素缺乏呢?全世界的儿科内分泌科室常年给来看病的矮小患儿测量生长激素水平,发现大多数患儿并不缺乏生长激素。那么是什么原因造成的矮小呢?

在一个正常和平社会里面,遗传因素决定了身高个体差异的百分之八十!(根据:Hirschhorn JN, Lettre G. Progress in genome-wide association studies of human height. Horm Res. 2009;71(suppl 2):5–13.)所以一般来说,矮小基本就是由遗传原因决定的。

但是遗传不等于父母的身高的简单平均值,这问题需要分一般矮小、特别矮小和侏儒三种情况分别讨论。

我们高中都学过,显性遗传,杂合子和隐性遗传等等稍显复杂的概念。更复杂的问题在于,一般矮小或者高大不是一个基因决定的,而是由近700个常见的遗传变异点(SNP,单核苷酸多态性)共同影响着我们的身高,不是高中那种简单的遗传学。但是每一个基因的遗传突变的影响都很细小,通常仅为1毫米或者更少(根据Nat Genet. 2014 Oct 5. doi: 10.1038/ng.3097. Defining the role of common variation in the genomic and biological architecture of adult human height)。所以想通过测量孩子DNA来预测孩子身高并不容易,需要综合考虑几百个位点,据我所知,国内没有公司能做到。

对于那些很矮小的人,就要考虑不是几百个SNP决定的了,因为研究表明,对于身材最矮的0.5%人口来说,从父母遗传来的稍微罕见的突变(突变率<0.5%) 比SNP对身高影响更大。具体说,稍微罕见的突变是超过32种与身高有关联、稍微罕见的遗传变异决定了这些人的身高。这其中有24个基因变异对身高的影响超过1厘米!

对于侏儒来说,SNP和稍微罕见的突变都不足以解释了,那么极其罕见的突变,如GH1, GHRHR,SOX3,GHSR等基因上的变异,对侏儒影响更大。这些蛋白要么是生长激素蛋白,要么是生长激素的受体蛋白,要么是负责传递生长激素引起的长高信号的蛋白,总之地位重要,一旦坏掉就得侏儒了。这些突变少数是从父母遗传来的,多数是在精子和卵子形成的时候就新发生的突变,所以很多侏儒的父母并不矮小。

最后概括一句,说, 特别矮小往往由某些比较罕见的遗传突变决定,一般矮小往往由几百个单核苷酸多态性造成,侏儒往往是由关键蛋白失活造成生长激素缺乏或者别的综合征决定。

哪些疾病最易遗传给下一代?

遗传疾病严重影响孩子的正常发育,不但会给孩子身心带来痛苦,也会给家长的心理造成了很大伤害。那么,父母哪些遗传疾病会传给孩子呢?一、乳腺癌:家族遗传患病率比常人高7-8倍。乳腺癌是一个具有明显遗传特征的疾病,如果一个家族中不止一人患有乳腺癌,就应当怀疑是否为遗传性乳腺癌。

二、皮肤癌:黑毒瘤是一种不常见但非常致命的皮肤癌。如果父母一方患有黑毒瘤,孩子得病几率是2%到3%;如果父母双方都患有黑毒瘤,几率就会提高到5%至8%;如果父母在50岁之前就被确诊患有黑毒瘤,孩子得病的几率将会更高。

三、心脏病:如果父母患心脏病,子女发生心脏病的几率要比父母没有心脏病的子女高出5-7倍。

四、秃头:只传给男子。比如,父亲是秃头,遗传给儿子概率则有50%,就连母亲的父亲,也会将自己秃头的25%的概率留给外孙们。这种传男不传女的性别遗传倾向,让男士们无可奈何。

五、鼻炎:鼻科疾病中有许多都是遗传的。比如最常见的过敏性鼻炎、慢性鼻炎和慢性鼻窦炎,这三种鼻炎都有家族遗传倾向。

六、精神疾病:父母一方为精神分裂症,其子女发病机率为15%左右,父母双方都是精神分裂症,则子女发病机率在40%左右。

骨质疏松:母亲患有骨质疏松疾病,女儿患脆骨的发病率会很高,所以她们也更有可能骨折、驼背、弯腰、臀部断裂等。

七、抑郁症:一个女人有10%的可能性会从母亲那儿遗传患上情绪不稳定的疾病。

八、血友病:典型的伴性遗传疾病,只有男孩会患病,女性基因携带者会把致病基因传给后代,其中男性后代半数可能患病。患病的男性通常会在成年之前死亡,而不会将基因继续传递下去。

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脑瘫这个疾病会遗传吗?

脑瘫是婴儿出生前后一个月内造成的非进行性脑损伤综合症,本身是不传染的。但是脑瘫形成的原因需要预防,比如造成徐动型脑瘫的ABO溶血,保胎造成的宫内缺氧等等,如果头胎是基因问题或溶血问题造成的脑瘫,下一胎就需要宝妈注意了。

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